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本试剂盒适用于从全血、组织匀浆液、拭子，以及血清、血浆等无细胞体液中，简单、快速、高效地分离并纯化DNA/RNA。独特的缓冲体系使裂解液中的病毒核酸高效特异地结合在磁珠上，获得的病毒核酸纯度高，质量稳定，不含蛋白、核酸酶和其他杂质，可适用于各种常规操作，包括PCR、荧光定量PCR等实验。

• 在实验前，应仔细阅读本说明书。
  
• 第一次使用前向25mg Proteinase K中加入1.25mLProteinase K Storage Buffer使其溶解，室温保存。若需长期保存，请放置于-20℃。
  
• 使用前请检查Buffer LB是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer LB置于56℃水浴重新溶解。

• 样本裂解：
  取1.5mL离心管（自备），加入20μL蛋白酶K（可选），200μL样本（样本需平衡至室温），500 μLBuffer LB，涡旋震荡5秒后，置于80℃，1200rpm的恒温混匀仪上震荡混匀4min。
  
  • 湿拭子样本，充分震荡混匀后取200μL进行提取。干拭子样本浸泡于400μL生理盐水中，充分震荡混匀后静置5min，12000rpm离心1min后，取200μL进行提取。
• 核酸吸附：
  
  • 向离心管中加入10μL Magbeads PN，涡旋震荡10s，置于室温，1200rpm的恒温混匀仪上震荡混匀4min。
    
  • 将离心管置于磁力架，磁珠完全吸附后，小心吸弃所有液体。
• 样本漂洗1：
  
  • 向离心管中加入500μL Buffer WB1，涡旋震荡，置于室温，1200rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2min。
    
  • 将离心管置于磁力架，磁珠完全吸附后，小心吸弃所有液体。
• 样本漂洗2：
  
  • 向离心管中加入500μL Buffer WB2，涡旋震荡，置于室温，1200rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2min。
    
  • 将离心管置于磁力架，磁珠完全吸附后，小心吸弃所有液体。
• 核酸洗脱：
  
  • 晾干离心管2～5min，确保无乙醇残留。
    
  • 向离心管中加入100μL RNase-Free water，涡旋震荡，56℃，1200rpm的恒温混匀仪上震荡混匀5min。
    
  • 离心管置于磁力架上，磁珠吸附后，收集核酸溶液于新离心管中，置于-80℃长期保存。